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資質(zhì)及經(jīng)驗要求：從事制藥行業(yè)工作至少5年以上，從事車間主任管理工作至少2年以上，對藥品生產(chǎn)管理有豐富的經(jīng)驗，能處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的生產(chǎn)、質(zhì)量問題；有較強(qiáng)的溝通、協(xié)作能力。
專業(yè)：生物制藥、生物技術(shù)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)片劑、膠囊劑、顆粒劑車間的全面管理工作，按生產(chǎn)部要求完成本車間的生產(chǎn)任務(wù)和各項經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)。
2.負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄、生產(chǎn)報表及其它各種記錄。
3.負(fù)責(zé)按崗位SOP要求及批準(zhǔn)的工藝規(guī)程組織生產(chǎn)。
4.負(fù)責(zé)按GMP要求對生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)督、檢查。
5.負(fù)責(zé)本車間均衡生產(chǎn)及人員的合理調(diào)配。
6.對本車間所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
7.負(fù)責(zé)本車間各種物料管理工作。
8.負(fù)責(zé)收集、分析、上報生產(chǎn)中的各項數(shù)據(jù)、指標(biāo)。
9.負(fù)責(zé)本車間廠房、設(shè)備、設(shè)施的維護(hù)、保養(yǎng)工作。
10.負(fù)責(zé)安全生產(chǎn)和文明生產(chǎn)的管理，定期進(jìn)行安全生產(chǎn)檢查，發(fā)現(xiàn)和清除安全生產(chǎn)的隱患，保障生產(chǎn)安全。
11.負(fù)責(zé)組織本車間內(nèi)不合格品、質(zhì)量事故和生產(chǎn)安全事故的上報及參與事故原因的調(diào)查，提出處理意見，組織后續(xù)處理。
12.負(fù)責(zé)安排落實公司領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。
聯(lián)系我時，請說是在威海鼎新人才網(wǎng)上看到的，謝謝！